Гангу: Ковид в Индии: из реки Ганг вылавливают десятки трупов

Ковид в Индии: из реки Ганг вылавливают десятки трупов

11 мая 2021

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Поскольку не все могут достать дрова для погребальных костров, тела умерших часто отправляют вниз по течению Ганга

Десятки тел людей, предположительно скончавшихся от коронавируса, находят в последнее время на берегах священной реки Ганг на севере Индии.

Только в деревне Гахмар (население свыше 25 тыс. человек) в штате Уттар-Прадеш за последние дни было обнаружено более 50 тел, причем никто точно не знает, откуда приплыли эти неопознанные тела.

Жители деревни уже несколько дней жаловались на чудовищную вонь, однако власти приняли меры лишь после того, как в понедельник в штате Бихар ниже по течению из реки было выловлено более 70 тел людей, предположительно умерших от коронавируса.

Во вторник там началась операция по извлечению тел. Полиция начиная с полуночи с помощью палок выловила из воды до 30 сильно разложившихся трупов.

По словам представителя районной магистратуры Газипура М.П. Сингха, власти начали расследование.

«Мы получили информацию, сотрудники полиции прибыли на место, ведется следствие, — заявил Сингх. — Сейчас мы стараемся выяснить, откуда появились эти тела».

В понедельник на границе между штатами Бихар и Уттар-Прадеш на берега Ганга было вынесено по меньшей мере 40 трупов.

Некоторые местные СМИ сообщали о более чем сотне обнаруженных тел, состояние которых свидетельствовало о том, что они провели в реке несколько дней.

Власти обещают захоронить или кремировать все обнаруженные останки.

В Индии, ставшей очагом глобальной пандемии, свирепствует вторая волна Covid-19, за последние недели показатели смертности там резко возросли. Большинство крематориев страны (в Индии принято кремировать умерших) не справляется с нагрузкой.

В общей сложности в Индии, по официальным данным, зарегистрировано свыше 22 млн заражений и более 250 тыс. смертей от коронавируса, однако эксперты опасаются, что реальные цифры могут быть намного выше.

Комментарий корреспондента Би-би-си в Индии Сутика Бисваса

Тела умерших во время пандемии обнаруживают в реках Индии уже не в первый раз.

«Река Ганг вспухла от мертвых тел»: так еще в 1918 году описывал вспышку испанского гриппа поэт и писатель Сурьякант Трипатхи, известный больше как Нирала, живший в провинции, позже ставшей штатом Уттар-Прадеш.

Сам писатель во время той эпидемии, которая в одной только Индии унесла от 17 до 18 млн жизней (больше, чем Индия потеряла в обеих мировых войнах), потерял жену и нескольких членов семьи.

Тогда же британский колониальный чиновник Норман Уайт писал в отчете, что из-за нехватки дров для кремации «в этой провинции в реки было сброшено бессчетное количество тел».

Увидеть Ганг и умереть. Как смерть притягивает в священный город туристов и паломников — Общество

Как только не называют этот город — Варанаси, Бенарес, Каши, Индийский Рим, Индусский Иерусалим. Это самый священный город для индусов и один из наиболее популярных туристических центров. Удивительно, как ему удается оставаться сакральным местом с сотнями храмов, в которые не пускают «неиндусов», и при этом привлекать тысячи туристов. Иностранцы ходят по его узким улочкам, толкаясь с паломниками в шафрановых одеждах, брахманами в белых и золотистых тогах, священными коровами, шумными скутерами и мотоциклами, которые носятся, не обращая внимания на тесноту.

Город ступеней

В этот город нужно погружаться, как в реку. Когда Новый Варанаси с непривлекательными блочными домами и широкими дорогами остается позади, вам приходится нырять в тесные переулки, ширина которых часто не превышает полутора метров. Там царит пестрый полумрак — свет падает откуда-то сверху, теряется в сплетениях проводов, вывесок, в крутых стенах, окрашенных в яркие цвета. В городе почему-то особенно много синего, но есть и красный, и желтый, и бордовый. Жительницы Варанаси поддерживают это многоцветие, одеваясь в яркие сари.

Город ведет вниз и вниз, узкие стены отступают — и перед вами Ганг, священная река. К ней ведут многочисленные ступени. Собственно, это и есть Варанаси: длинный ряд гхат — спусков к воде. Многие дома имеют свои гхаты. Есть и многочисленные общественные ступени. На пяти километрах реки вытянулись около 40 гхат, каждый из них имеет свое лицо и свою историю.

Шиваиты на берегу Ганга

© Евгений Пахомов/ТАСС

Варанаси, по легенде, был основан в глубокой древности самим Шивой — одним из трех верховных богов индуизма. Историки древность города подтверждают, и очевидно, что сакральным это место стало уже очень давно. Не случайно именно сюда пришел со своей первой проповедью Будда — рядом с городом в Сарнатхе до сих пор стоит ступа, сооруженная на месте его первого обращения к людям.

Город реки

Чтобы по-настоящему познакомиться с Варанаси, его нужно разглядывать с реки. Вода несет лодку мимо удивительного собрания дворцов и крепостей, башен и фортов, разноцветных домов, мимо храмов — в основном индусских, но и джайнских, мимо мечетей и ступеней.

Мимо изображений Шивы на стенах и современных граффити.

Центр жизни Варанаси — длинный ряд гхат (спусков к воде)

© Евгений Пахомов/ТАСС

Многие индийские раджи и махараджи в старину имели здесь резиденции, чтобы совершать омовения в Ганге. Многие из этих зданий сегодня в запустении, некоторые реставрированы, часть превращена в отели.

Вид на город с реки

© Евгений Пахомов/ТАСС

Хотя Ганг считается священным на всем протяжении, именно здесь эта река имеет особенное значение. Гхаты Варанаси не пустуют ни днем ни ночью: с реки можно увидеть их все разом. На одних купаются мальчишки, не обращая внимания на строгих брахманов, на других все в шафрановом цвете от одежд паломников, на третьих горят погребальные костры. Люди совершают омовения в водах священной реки, молятся ей, встречают на берегах рассвет и закат. На одних ступенях собираются целые толпы, на других — немного людей. Под вечер к Гангу приходят просто посидеть у воды, а на некоторых гхатах проходят обязательные и важные церемонии.

Город молитв

Собственно, эти церемонии и привлекают иностранных туристов. Чтобы увидеть вечернюю молитву, нужно постараться: толпа на гхатах собирается заранее. В воде плещутся многочисленные паломники в шафрановых одеждах (цвет индуизма), они набирают воду во фляги, которые потом понесут домой на разукрашенных коромыслах. У самого берега лодочники выстраивают ряд своих суденышек для тех, кто не желает толкаться в толпе. Вокруг колышется море людей, вытягивающих шеи, старающихся занять место получше.

Паломники совершают омовения в Ганге и набирают воду во фляги

© Евгений Пахомов/ТАСС

«Сто рупий, сэр, и я проведу вас на лодку!» — слышится откуда-то сбоку. В лодках занимают места паломники посостоятельней и иностранцы. Первые шепотом читают молитвы, вторые готовят фотоаппараты.

С последними лучами солнца на ступенях появляются брахманы для вечерних проводов солнца. Священнослужители — молодые парни в традиционных золотистых костюмах и дхоти (мужских юбках) — начинают пуджу (моление): сначала дуют в раковины, потом читают мандалы (священные гимны из Ригведы) на древнем санскрите.

Горящие лампады, дымящиеся благовония, вода, цветы — все это используется в сложном ритуале. Священнослужители — выпускники расположенной неподалеку санскритской школы, где брахманских детей с детства учат ведам и другим священным текстам. Туристы громко комментируют церемонию и сверкают фотовспышками.

Мальчик из брахманской школы

© Евгений Пахомов/ТАСС

Утренняя служба более камерная — только встать нужно затемно. Народу гораздо меньше, на рассвете тихий Ганг особенно красив, и понятнее, что брахманы обращаются к водам священной реки, а не к толпам туристов на лодках. Но не успевает закончиться служба, как сбоку слышится: «Хотите прокатиться на лодке? Всего шестьсот рупий!»

Служба на берегу Ганга

© Евгений Пахомов/ТАСС

Город новой жизни

Но большинство верующих и туристов прибывают в Варанаси ради аньешти — погребальных церемоний. Варанаси — священный город еще и потому, что для верующего важно здесь умереть, быть кремированным или развеянным в виде праха в священные воды Ганга. Считается, что такой человек может получить лучшее перерождение и даже избавиться от бесконечного круга рождений в этом мире.

На гхатах Варанаси, особенно на Маникарника гхат и Харишчандра гхат, постоянно горят погребальные костры. В священном городе есть специальные приюты и хосписы для пожилых индусов, которые хотят, чтобы их дни закончились именно тут. Эти старички ежедневно возжигают лампады в многочисленных храмах города. Не случайно в интернете полно заметок с названиями типа: «Увидеть Варанаси и умереть».

На гхатах Варанаси постоянно горят погребальные костры

© Евгений Пахомов/ТАСС

«У вас все неправильно понимают. Ведь смерть у нас в городе — это начало новой, лучшей жизни», — рассказывает житель Варанаси Кумар. Он совсем не считает свой город мрачным. Кумар — поклонник Кабира — знаменитого индийского поэта-мистика XV века, ткача из Варанаси, оставившего немало прекрасных стихов о любви к жизни.

«Я тоже хочу умереть в своем городе, чтобы вновь здесь родиться. Я думаю, что я уже не первый и не второй раз родился в своем городе», — улыбается он.

Евгений Пахомов

самая грязная река в мире. А тут моются и пьют из нее: bepowerback — LiveJournal

Священная для всех индусов река Ганг (в Индии ее кстати называют женским именем Ганга) является одной из самых загрязненных рек в мире. Начинаясь как кристально чистая река в горах Гималаев, она собирает на всём своем пути человеческие отходы, а также промышленные стоки, превращаясь в токсичный водоем. Но это совсем не мешает индийцам купаться в ней, совершать процедуры омовения, чистить зубы и даже пить воду из нее. Не верил, пока сам не увидел.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/bepowerback/gang-samaia-griaznaia-reka-v-mire-a-tut-moiutsia-i-piut-iz-nee-5dffedd9c31e4900b580e14f

Река служит источником воды для 40% населения страны, это порядка полумиллиарда человек. И это более, чем любая другая река в мире.

Чтобы вода была пригодна для питься, уровень бактерий кишечной палочки в ней должен быть ниже 50, а если использовать в сельском хозяйстве, то ниже 5000. В Ганге же он составляет 5500!

На участке от Харидвара до Канпура стоят многочисленные кожевенные, деревообрабатывающие и текстильные мастерские, скотобойни, сахарных заводы, которые сбрасывают в Ганг мусор и вредоносные вещества.

Каждый город, через который проходит эта река, сливает туда продукты жизнедеятельности человека без всякой очистки.

А также бытовой мусор

В священном городе Варанаси на берегу Ганги каждый день проводятся ритуалы поклонения реке, в процессе которого отправляют по реке горящие фонарики и цветы.

Также в Варанаси проводят ритуальный обряд сожжения, а потом остатки пепла и недокремированных тел тоже отправляют в реку разлагаться.

Самое страшное и удивительное, что чуть ниже по течению реки люди приходят сюда мыться.

Если в большинстве домов, а трущобах тем более, просто нет никакого водопровода, то мытье за пределами дома в ближайших водоемах тут дело обычное.

Если рядом есть речка, пруд или озеро, то можно наблюдать вереницы купающихся людей.

А так как на Ганге стоят очень много городов, то и купаются все в ней.

А еще одновременно многие стирают вещи. Помылись и постирались сразу, очень быстро и удобно)

Считается, что, окунувшись в Ганг, можно смыть с себя болезни и грехи,

а глоток речной воды очищает душу.

Одной из ведущих болезней, из-за чего здесь умирают дети здесь, являются дизентерия, холера и тяжелая диарея. Дети, купающиеся в Ганге, регулярно лечатся от болезней, передающихся через воду.

Но это никого не останавливает. Видимо, если ребенок пережил в детстве купание в Ганге, то приобрел просто бронебойный иммунитет.

Поэтому сотни миллионов индийцев приходят сюда каждый день, моются, чистят зубы и пьют из нее, не переживая о своем здоровье.

Но при этом купание в этой реке для европейца может принести в лучшем случае болезни, а в худшем привести к смерти.

А вы бы рискнули окунуться в Ганге?

Ставим лайк и подписываемся на мой канал: https://zen. yandex.ru/bepowerback

Источник: https://zen.yandex.ru/media/bepowerback/gang-samaia-griaznaia-reka-v-mire-a-tut-moiutsia-i-piut-iz-nee-5dffedd9c31e4900b580e14f

На индийской реке Ганг заметили тела нескольких десятков человек. Подозревают, что это могли быть умершие от COVID-19 | Громадское телевидение

Об этом пишут индийские СМИ, в частности The Times of India и The Hindustan Times.

О телах сообщили жители небольшого населенного пункта Чауса в штате Бихар. Местные рассказывают, что видели несколько десятков тел, некоторые говорят, что их всего более 100 — и сбрасывали их в воду из соседнего Уттар-Прадеша.

Люди опасаются, что в Ганг — реку, которая имеет важное символическое значение для индейцев — попал коронавирус. Это может ухудшить ситуацию с COVID-19 в стране, которая и без того переживает самый большой в мире всплеск заболеваемости.

Представитель власти Чаусы Ашок Кумар заявил журналистам, что пока известно о 30-35 телах в Ганге, из которых половину удалось достать из реки. Их планируют закопать, чтобы они не нанесли вреда другим. Кумар также утверждает, что тела сбрасывали из соседнего штата.

«Мы не можем подтвердить, болели ли умершие на COVID-19. Тела начали разлагаться. Но мы принимаем все превентивные меры, чтобы обеспечить достойное захоронение тел», — добавил чиновник. Перед кремацией проведут экспертизу на наличие COVID-19.

Власти также отмечают, что часть тел была «частично обгоревшая» — это может свидетельствовать о том, что их кремировали на Ганге, что является обычной практикой в Уттар-Прадеше, наиболее населенном штате Индии, отмечает BBC.

С начала пандемии в Индии обнаружили более 22,6 миллиона больных COVID-19, из которых более 246 тысяч умерли. 7 и 8 мая в Индии ежедневно фиксировали рекордные более 400 тысяч новых случаев. Однако специалисты неоднократно заявляли, что официальная статистика может быть значительно заниженной.

На фоне всплеска COVID-19 индийские СМИ сообщают о нехватке мест в больницах и медицинских средств для ухода за больными. Другие страны ограничивают сообщение с Индией, чтобы предотвратить распространение коронавируса у себя.

Отметим, из-за нехватки вакцин Индия еще в конце марта временно ограничила экспорт препарата AstraZeneca. Кроме того, власти страны разрешили использование российской вакцины «Спутник V».

Тур в Индию: Сплав по Гангу и Алакнанде | Неизведанный Мир

Священный Ганг – одна из двух Великих рек Индии. Алакнанда – один из его главных притоков, берущий свое начало в Гарвальских Гималаях, на склонах семитысячников, недалеко от границы с Тибетом.

Маршрут сплава: пороги 3-4 категории сложности, перемежающиеся спокойными живописными участками с песчаными пляжами в глубокой зеленой долине. Завершение сплава в Ришикеше – «Столице Йогов», известном своими многочисленными храмами, школами йоги и ашрамами. Ришикеш в свое время выбрали местом своего пребывания в Индии музыканты группы «Битлз». С тех пор сюда не прекращается паломничество веселой молодежи со всего мира.

Продолжительность: сплав на рафтах будет продолжаться 3 дня.

Рафты представляют собой специальные надувные плоты с бортами – резиновые лодки.

День 1: Дели – Ришикеш (250 км, переезд 6-7 час.) Прибытие в Дели и переезд в Ришикеш. Прибытие вечером и размещение в комфортабельном палаточном лагере Хаммок на живописном песчаном берегу Ганга (2-местные стационарные палатки с душевыми комнатами).

День 2: Ришикеш – Рудрапрайаг (130 км, переезд 6-7 час.) Переезд вверх по долине Ганга и Алакнанды до Рудрапрайага и размещение в отеле по прибытии. Дорога извивается высоко над рекой, пересекает висячие мосты, вызывая массу острых ощущений и открывая потрясающие виды. Вечером подготовка к сплаву: инструктаж, подгонка снаряжения.. Ночь в гостинице.

День 3: Рудрапрайаг – Сринагар (35 км, рафтинг – 5-6 час.) После раннего завтрака начало сплава у впадения в Алакнанду реки Мандакини. В этот первый день, до города Сринагар, сплав будет простым и приятным, что позволит в спокойной обстановке лучше овладеть приемами управления рафтом. Категория сложности до 3-й. Причалив к берегу в Сринагаре, мы переедем в коттеджи Иви-Топ, где разместимся на ночь.

День 4: Сринагар – Девпрайаг – Каудийала (75 км, рафтинг — 4 -5 час, переезд 6-7 час.) В этот день наше путешествие по реке продолжится до Деопрайага, места слияния Алакнанды и Бхагирати. Именно отсюда берет начало собственно Ганг. Мы снова преодолеем пороги 3 кат. сложн. После прибытия в Деопрайаг мы пообедаем, отдохнем, пересядем в автобус и отправимся в Каудийалу, где разместимся на ночлег в кемпинге либо местной гостинице.

День 5: Каудийала – Шивпури – Ришикеш (35 км, рафтинг 6 – 7 час.) Это будет наш заключительный, самый длинный и захватывающий день на реке. Закаленные предыдущими схватками с Гангом, мы преодолеем пороги 4 категории сложности. Закончим наш сплав, причалив у самого лагеря Хаммок. Здесь можно расслабиться после долгого путешествия и еще раз вспомнить с друзьями самые захватывающие моменты этого приключения. Также можно отправиться на весь вечер в Ришикеш – до него отсюда всего полчаса хода по тропинке вдоль реки. Вас ждут незабываемые встречи и впечатления! Ночь в комфортабельных стационарных палатках.

День 6: Ришикеш — Миссури (75 км, переезд — 3 час.) После завтрака мы переедем в красивый и прохладный городок Миссури, раскинувшийся среди зеленых горных отрогов. Здесь мы будем уже до обеда, поэтому после полудня можно свободно побродить по живописным окрестностям, подышать чистым и свежим горным воздухом, любуясь великолепными видами гималайских вершин. Ночь в гостинице.

День 7: Миссури — Дели (280 км, переезд 8 – 9 час.) После обеда мы переедем в Дели, где наше путешествие подойдет к концу.

Почему вода в Ганге священна?

Жители Индии относятся к реке Ганг, как к святыне. В стране много духовных школ и религий, и они разные, но отношение к Гангу у всех одинаковое — река считается священной артерией жизни, омыть тело в ее водах – высшая благодать.

Туристы же смотрят на все происходящее с ужасом — на берегах Ганга кремируют трупы, тут же, не отходя далеко, индийцы стирают белье и купаются, и паломники окунаются в эти же воды. Европейцам представляется, что вода из Ганга, не источник благости, а рассадник инфекций.

Что же происходит с Гангом на самом деле?

Далеко не всем известно, что Ганг занимает третье место по своему масштабу в Южной Азии, впереди только Амазонка и Конго. Протяженность русла около 2700 км, и воды Ганга представляют уникальную экосистему. К примеру, в Ганге водятся пресноводные дельфины и редкий вид крокодилов. Для Индии, как страны с жарким климатом, река — жизненно важная артерия. Если бы на этих землях не текли воды Ганга, то и жизни бы здесь не было.

Естественно, жители Индии питают уважение к Гангу с древних времен. Оттуда и пришла легенда о том, что изначально эта река текла на небе, омывала страну блаженства Нирвану. Но когда небесный правитель увидел, что на Земле люди предаются греху — он низверг воды Ганга на Землю. И жители Индии искренне верят, что река так и осталась небесной, то есть святой. И омовение в ее водах подобно исповеди — очищает от всех грехов и дарует надежду на райскую жизнь после смерти, уже без череды перерождений.

Что же говорят ученые?

На самом деле индийцы не считают, что стирка и купание могут как-то навредить святой воде. И ритуалы сжигания трупов на берегах Ганга — также обычай очень древний, и никто от него отказываться не собирается. На самом деле не у всех людей хватает денег на настоящий погребальный костер, и часть трупов сбрасывают в воду, лишь слегка опаленными. От этих подробностей у европейцев волосы встают дыбом.

Но почему же Ганг действительно не становится страшным рассадником заразы?

Оказывается, вода в главной индийской реке действительно обладает волшебными свойствами. Ученые объясняют это особым составом воды, в ней очень высокий уровень кислорода. Но вот происхождение вещества, которое это обеспечивает, никто так разгадать и не смог.

Болезнетворные бактерии в Ганге не только не размножаются, но и, наоборот, гибнут. И даже такие опасные, как возбудители холеры. Английский ученый Эрнест Ханкин проводил исследование, и установил, что холера гибнет здесь за 48 часов.

В связи с такой способностью к обеззараживанию, трупы в водах Ганга не представляют опасности. Еще один микробиолог доказал, что даже умершие от холеры и дизентерии трупы заразы в воде вокруг себя не распространяют.

Не секрет, что в Индии большие проблемы с мусоропроводами, и все отходы они просто сбрасывают в Ганг. Но исследователь в области экологии Роркеи Д. С. Бхаргава доказал, что органика полностью разлагается в водах реки за довольно короткое время.

Вода из Ганга долго сохраняет свежесть — доктор Нельсон привез бутылку воды из Ганга в Англию, путь занимал несколько недель, но вода не испортилась.

А еще вода из священной реки помогает в борьбе с малярией. Личинки комаров в ней гибнут, и чтобы, допустим, уничтожить рассадник в другом водоеме, достаточно налить туда воды из Ганга.

Конечно, современные загрязнения, губят и Ганг, поэтому на реке установлены очистные сооружения. Но бытовая человеческая деятельность на качество воды не влияет.

Поэтому омывать ноги в священных водах Ганга не опасно даже для изнеженного европейского туриста.

Подписывайтесь на наш канал Яндекс Дзен и ставьте палец вверх!

Beauty Hunters — Очень крутая статья про Гангу Деви

23 июня 2018— Шри Ганга Пуджа (Ганга Дашахара)!
🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹
Первые десять дней месяца Джейштх известны как Дашахара и посвящены оказанию почтения реке Ганге, или Матери Ганге.
Ганга — это имя священной и самой известной реки. Благочестивая река Ганга сама по себе храм. Ганга — это «Река Чистоты, знания, единства и просветления», данная нам милостью Господа. Знание побеждает темноту, невежество. «Дашара» переводится как «очищающая от десяти основных грехов». Это означает устранение темноты привнесением света. По традиции Ганга-Дашара — это день, когда Священная река нисходит из небес на Землю, чтобы смыть наши грехи. Это — время, когда Природа содействует нам.

Ганга-Дашара — символ очищения души и очищения окружения. Этот день благоприятен, чтобы начать более чистую жизнь.
Считается, что Ганга течет по трем мирам: в раю она известна как Мандакини, на земле как Ганга, а в низшем миру как Бхагиратхи. Также Ганга известна как «Трипатхага» или «Река трех путей». Люди верят, что омовение в Ганге смывает грехи. Главные места поклонения Ганге это Ганготри, источник реки, Харидвар, где она спускается на равнину, Аллахабад, где она соединяется с Ямуной, Варанаси, святой город, и остров Сагара в ее устье, где она, наконец впадает в Бенгальский залив.

🌹 В Навадвипе все прославляют Гангу. Махапрабху также был привязан к Ганге, омывался в Ганге, каждый день Махапрабху принимал омовение в Ганге, и весь Навадвип был с любовью связан со служением Ганге. Когда Махапрабху был в Пури или в Навадвипе, — я забыл, скорее всего в Пури, — он сказал Сарвабхауме Бхаттачарье: «Ты можешь служить Джаганнатху, а Вачаспати, твой брат, будет служить Ганге в Навадвипе, он живет в Навадвипе». Махапрабху приходил в Навадвип после принятия санньясы только один раз, и тогда Он останавливался в доме Вачаспати, и возможно там Он сказал:

са̄рвабхаума, кара ‘да̄ру-брахма’-а̄ра̄дхана
ва̄часпати, кара джала-брахмера севана
(«Шри Чайтанья-чаритамрита», Мадхья-лила, 15.136)

Здесь говорится о служении Ганге, поклонении Ганге.
Сегодня Ганга низошла с Вайкунтхи, придя на Сарва-локу… Бхагиратх через тяжелейшие аскезы удовлетворил Гангу и Ганга явилась в этом мире. Сегодня этот день. День явления Ганги. По обе стороны Ганги проявилась ведическая культура — от Гималаев до Бенгальского залива. Ганга снизошла. Знаменитая река Индии. В то времена Индия — Пакистан, Хиндустан — были едины. Само слово «хинду» происходит от слова «синдху»: ноди матрик деш — место, где много рек, такая страна. Но из всех рек главная Ганга, самая почитаемая.

ганге ча йамуне чаива годавари сарасвати
нармаде синдхо кавери джале ‘смин санидхим куру

Много знаменитых рек в Индии, но Ганга самая… Когда она протекает через Навадвип Дхаму, ее божественное прославление высочайшее… И Махапрабху Чайтаньядев омывался в Ганге, поэтому нет вопросов… Каждый день Махапрабху принимал омовение в Ганге. Когда мы пришли, мы тоже каждый день принимали омовение в Ганге, потому что Шрила Гуру Махарадж также каждый день принимал омовение в Ганге. После этого я был задействован в столь многом служении, и я стал служить Ганге меньше. Но все равно все преданные принимали омовение в Ганге. И удивительно, что воды Ганги никогда не могут быть загрязнены: если появляется какое-то загрязнение, поток Ганги очищает его. Но сейчас очень много загрязнения.
Шрила Бхакти Сундар Говинда Дев-Госвами Махарадж
🌹
Итак в этот день Мать Ганга спустилась с небес на Землю…

При своем нисхождении на Землю из Духовного мира Ганга сначала прошла через руки Господа Брахмы, коснулась пальца ноги Господа Вишну, согласно пуранам, Ганга, вытекая из пальца Вишну, сначала пребывала только на небе, но затем была низведена на землю, с тем чтобы оросить прах его предков — шестидесяти тысяч сыновей Сагары, она рассыпалась тысячами рек и ручьев по волосам Шивы на Гималаи. Когда Ганга падала с неба, её принял на свою голову Шива, дабы она не разрушила своей тяжестью землю, а с его головы она стекла вниз уже семью потоками. Бурная река уничтожила поля риши Джахну, который, разозлившись, выпил её воды, но, умилостивленный царём Бхагиратхой, выпустил их через своё ухо. И, наконец, слившись с океаном, Ганга ушла в подземный мир — паталу.
Богиня Ганга — дочь царя гор Химавата и его жены Мены. Ганга приходится сестрой богине Парвати (супруге Шивы).

Существует несколько древних преданий, повествующих о том, как Ганга сошла с небес:
Когда-то великий царь Бхагиратхи пришел к горе Химаван, чтобы предаться там суровому подвижничеству. Движимый желанием спасти своих предков, не достигших небес, он провёл в покаянии тысячу лет. А по прошествии тысячи небесных лет, приняв телесный облик, явилась ему сама великая река, Богиня Ганга. Она спросила у царя, что он хочет. И царь ответил, что его предкам не будет дано места на небе до тех пор, пока она не омоет их тела своими водами. Услышав эти слова царя, Ганга, чтимая всем миром, сказала Бхагиратхе, что исполнит его желание. Но только напор её, когда станет падать с небес, трудно будет сдержать. Лишь Господь Шива сможет сдержать её воды.
Услышав эти слова, царь Бхагиритхи отправился к горе Кайлас и принялся ублаготворять Шиву. Довольный подвижничеством царя, Бхагаван обещал сдержать Гангу при её падении с небес. И Ганга, дочь царя гор Химавана, снизошла в это мир.

Согласно другой истории, Ганга — это вода, которую Брахма использовал для омовения стоп Вишну, омыв большой палец Ваманы (аватары Вишну), собрал всю воду в сосуд, где она и превратилась в Гангу. Поэтому реку называют «Вишну Падодбхава», то есть происходящую из стоп Вишну. Войдя в сосуд с водой Брахмы, используемая для омовения ног Вишну, Ганга обрела ещё большую мощь от Брахмы и Вишну. Очищающая сила реки усилилась.

«О, Ганга, мир получит благо благодаря твоему движению по земле среди человеческих существ. Будь бесстрашна.»
Стоя в божественном присутствии Ганги, небожители стали более могущественными, чем даже от испития нектара. Поэтому они могли противостоять нападениям демонов, а так же могли поддерживать и возрождать праведность на планете земля. Вишну это всё — наполняющий в трёх мирах, т.е. на земле, небесах и в Патала. С помощью Брахмы Он даровал небесам присутствие Ганги.
«О, Ганга! Ты обладаешь очищающими от греха чистыми вибрациями.
О! Ганга! Твоя дикша (клятва) очищать всех и вся началась, когда Брахма омыл стопы Вишну твоей водой. Божественные силы Брахмы и Вишну — это твои крылья. Твоим грациозным взглядом развиваются саттвические черты в небожителях. Ты защищаешь во мне аспект Сат-Чит-Ананды.»

Ганга Пуджа (Ганга Дашара) — праздник поклонения священной реке Ганге.
По традиции множество людей собирается в этот день на берегах этого чудесного потока любви, а священнослужители близлежащих храмов ступают по колено в воду и подносят Ганге огромные светильники с масляными фитилями. Затем люди бросают в воду цветы и гирлянды и возносят свои молитвы Ганге Деви (богине реки).

Традиция поклонения Ганге насчитывает несколько тысяч лет. Согласно древним священным источникам, таким как «Шримад-Бхагаватам», Ганга — это не просто река, но энергия великой реки Вираджа, разделяющего материальный и духовный миры.

Богине Ганге очень нравится число 7 — саптами:
— она спустилась на Землю на седьмой лунный день.
— Ганга обитает в 7 локах — мирах.
— у нее семеро сыновей.
— если в этот день искупаться в Ганге, то грехи 7 жизней будут смыты.
— Ганге поклоняются 7 основных риши (святых).
— человеческое тело согласно Аюрведе состоит из 7 дхату-тканей: Раса-дхату (лимфа, плазма, межтканевая жидкость), Ракта-дхату (кровь), Мамса-дхату (мускулы), Медха-дхату (жировая ткань), Астхи-дхату (костная ткань), Маджа-дхату (костный мозг), Шукра-дхату (репродуктивная ткань). Этим 7 тканям Мать Ганга при омовении в ней дает свою энергию и помогает поддерживать их нормальное функционирование.
— во время поклонения ей мы подносим 7 различных подарков, например, 7 разных мантр, 7 разных фруктов, 7 единиц одежды и др.
— после этого по завершении церемонии Ганга благословляет нас и дарит нам 7 подарков: благочестивую дхарму (жизненный долг), спокойствие, землю, хороших детей, достойного супруга, процветание и мокшу — освобождение/просветление.
🌹http://harekrishna.ru/ http://saraswati.pro/ vk.com/scsm_belarus🌹

Определение Gangue по Merriam-Webster

\ ˈGaŋ \

: бесполезная порода или жила, в которых встречаются ценные металлы или минералы.

Gangue — обзор | Темы ScienceDirect

11.

5.4.1.3 Растворение силикатных минералов

Минералы Канга, связанные с обогащенными сульфидами хвостами, включают различные алюмосиликатные минералы, такие как хлорит, смектит, биотит, мусковит, плагиоклаз и амфибол, а также другие силикатные минералы, такие как оливин и пироксен. Их вклад в реакции кислотной нейтрализации изучался в ряде полевых исследований и в контролируемых лабораторных экспериментах. В период растворения карбонатных и гидроксидных минералов алюмосиликатные минералы также могут растворяться, тем самым потребляя H ⁺ и высвобождая H ₄ SiO ₄ , Al ^{3 +} и другие катионы, включая K, Ca, Mg и Mn.Растворение силиката, как правило, недостаточно быстрое, чтобы буферизовать поровую воду до определенного значения pH. Однако такие реакции потребляют H ⁺ и способствуют общему потенциалу кислотной нейтрализации шахтных отходов. Например, биотит обладает высокой нейтрализующей способностью, поскольку растворение одного моля биотита (например, KMg _1,5 Fe _1,5 Al Si ₃ O ₁₀ (OH) ₂ ) может потреблять от 7 до 10 H ⁺ в зависимости от типа растворения. Помимо потребления H ⁺ , Al и другие металлы, высвобождаемые из алюмосиликатных минералов, могут накапливаться во вторичных продуктах, таких как аморфный Al (OH) ₃ или гиббсит, которые действуют как вторичные буферы pH. Как и в случае с другими фазами, способствующими нейтрализации кислоты, масса и состав силикатов варьируются от участка к участку и в пределах отдельного участка.

Подробные полевые исследования, проведенные на хвостохранилище Хит Стил, Нью-Брансуик, Канада, иллюстрируют роль растворения алюмосиликатных минералов в нейтрализации кислоты.Хвосты содержат более 85 мас.% Сульфидных минералов, частичное окисление которых привело к образованию поровых вод с низким pH (pH <0,5) и обширному растворению алюмосиликатных минералов. Блоуес (1990) отметил повышенные концентрации Al и Si (до 2500 и 200 мг / л ^–1 соответственно) из-за растворения алюмосиликатных минералов. В более глубоких хвостохранилищах наблюдалась разнообразная силикатная жила, в том числе хлорит, мусковит, кварц и железосодержащий амфибол. В верхних 30 см хвостохранилища наблюдалась менее разнообразная силикатная жила, сильно обедненная хлоритом и амфиболом. Порядок истощения алюмосиликатных минералов точно соответствует порядку, предсказанному на основе нулевой точки заряда алюмосиликатного минерала.

Johnson et al. (2000) задокументировали истощение алюмосиликатов в хвостохранилищах Никелевой оторочки. Там твердофазный Al и биотит обеднены в верхней окисленной части хвостов, тогда как биотит в изобилии присутствует в нижележащих неокисленных хвостах.На хвостохранилище Шерридон, Манитоба, Монкур и др. (2003, 2005) наблюдали обширное истощение биотита, хлорита и, возможно, смектита в верхнем 1 м хвостохранилища. На этом участке есть свидетельства вторичного замещения других алюмосиликатов, а именно плагиоклаза, кордиерита и амфибола. На Шеридоне первое появление биотита происходит на высоте 72 см, что совпадает с первым появлением вторичных сульфидов (марказита). Хлорит и смектит сначала появляются на глубине 90 см, что указывает на большую тенденцию к растворению. В контролируемом лабораторном эксперименте с использованием 0,1 М раствора H ₂ SO ₄ Jurjovec et al. (2002) наблюдали значительное истощение хлорита и незначительное истощение биотита в результате кислотного выщелачивания хвостов.

Скорость растворения биотита и богатого железом хлорита при кислом pH (Nagy, 1995; Ritchie, 1994) медленна по сравнению с кальцитом, но на несколько порядков выше, чем у калиевого полевого шпата и альбита (Lasaga et al., 1994; Stillings и Брантли, 1995). Кроме того, биотит и хлорит можно считать немного более активными, чем мусковит.Скорости растворения оливина при кислом pH (т. Е. 3,98 × 10 ^{— 11} -1,02 × 10 ^{— 12} моль ^{— 1} см ^{— 2} с ^{— 1} ) по данным Wogelius and Walther (1991) и Sverjensky (1992) сопоставимы со скоростью окислительного растворения пирита. Другие минералы с относительно быстрыми скоростями растворения в кислых условиях, которые сопоставимы со скоростями окисления пирита, включают Са-конечный член плагиоклаза (анортит) и волластонит. Кроме того, богатые железом пироксены и амфиболы также могут рассматриваться как обладающие потенциалом нейтрализации кислотности.Присутствие Fe ^{2 +} или других катионов, которые могут окисляться, снижает структурную стабильность; следовательно, нормы для ферромагнезиальных минералов могут быть выше в зависимости от их отношения Mg к Fe.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Влияние жильных минералов на гидрофобное извлечение золота

Abstract : В этой статье изучается влияние жильных минералов на гидрофобное извлечение золота с использованием руд, полученных на действующих мелкомасштабных месторождениях золота в Танзании. Были испытаны золотые руды с разным содержанием пустой породы. Было изучено влияние пустой породы из кремнезема и пустой породы с высоким содержанием сульфида на прикрепление золота, в том числе влияние поверхностных активаторов (амилксантат калия) и возможность подавления воздействия пустой породы с помощью реагентов. Результаты оценивались по извлечению золота, объемам и содержанию образовавшихся концентратов. При увеличении количества оксидной пустой породы (кварца) в руде изменений в извлечении золота не произошло, что указывает на отсутствие конкуренции между золотом и кварцевой пустой породой.Высокое содержание сульфидов в руде, превышающее 6%, значительно снижает извлечение золота. Было отмечено, что поверхностно-активные вещества на основе амилксантата калия увеличивают связывание как золота, так и сульфидной пустой породы. Использование извести при pH 10 позволило снизить содержание сульфидной пустой породы, которая в основном представляет собой пирит, и, следовательно, значительно увеличило извлечение золота.

Ссылки

[1] М. Джон и Х. Лейн, «Химия добычи золота», Ellis Horwood Ltd., Чичестер, 1969.

[2] М.Хаузен, «Определение текстурных свойств золотых руд для оптимизации добычи золота», Journal of Mining, Vol. 52, No. 4, 2000, pp. 14-16.

[3] Д. Коджабаг, Г. Х. Келсалл и Х. Л. Шергольд, «Природная олеофильность-гидрофобность сульфидных минералов», Имперский колледж науки и технологий, Публикации отдела разработки минеральных ресурсов, Лондон, 2003.

[4] Б. А. Уиллс, Н. М. Тим, «Технология переработки полезных ископаемых; Введение в практические аспекты обработки руды и извлечения минералов », 7-е издание, Elsevier Science & Technology Books, 2006 г., стр.269.

[5] A. Akcil, X.Q. Wu и E. Aksay, «’Агломерация угля и золота; Альтернативный процесс разделения при извлечении золота », Обзоры по разделению и очистке, Vol. 38, No. 2, 2009, pp. 173-201. DOI: 10.1080 / 15422110

5043

[6] Дж. П. Кальвез, М. Дж. Ким, П. Л. Вонг и Т. Тран, «Использование угольно-нефтяных агломератов для извлечения твердых частиц золота», Minerals Engineering, Vol. 11, No. 9, 1998, pp. 803-812. DOI: 10.1016 / S0892-6875 (98) 00067-3

[7] Р.Бретт, «Повторный каротаж керна алмазного бурения, Шоколадный риф (Бузваги), Нзега Гринбелт, Северо-Западная Танзания», отчеты о разведке, Додома, 2001.

[8] А. Э. Млаки, Дж. Х. Катима и Х. Т. Кимвери, «Извлечение золота из золотосодержащих материалов с использованием биодизеля, растительных масел и угля», Engineering, Vol. 3, № 5, 2011, стр. 555-560. DOI: 10.4236 / eng.2011.35065

[9] Д. К. Рональд, «Реагенты теории флотации и испытание руды», Pergamon Press, Oxford, 1992.

[10] Т. Гулер, С. Четинкая, У. Акдемир, Т. Доган и Д. Коджабаг, «Влияние ионов Fe на взаимодействие пирита и ксантогената в электрохимических условиях с химическим воздействием», Международный журнал естественных и технических наук. Vol. 3, No. 3, 2009, pp. 1-7.?

От пустой породы до топливных элементов

Холоднокатаные Mg-ленты

На рис. 1а представлена ​​оптическая фотография Mg-лент, полученная после процесса МС. ПЭМ-изображение в режиме светлого поля с малым увеличением (BF) для планового вида полированного образца ионно-фрезерованной полировки для ленты MS Mg представлено на рис.1b. Ленты состоят из смеси крупных зерен со средним размером ~ 425 нм (рис. 1б). Первоначально ленты Mg обнаруживали свободные от двойников границы зерен без каких-либо признаков дефектов решетки, как показано на рис. 1b. Эта первоначальная морфологическая характеристика была изменена после воздействия на ленты всего 10 проходов CR, как показано на микрофотографии SEM с малым увеличением на рис. 1c. Образец ленты as-CR, который подчинялся приложенным напряжениям сдвига во время процесса CR, обнаружил микроинтимизированные полосы, которые развивались в параллельном направлении CR, как показано на рис.1c.

Рисунок 1

Структурные характеристики лент Mg после процессов MS и CR. ( a ) Оптическая фотография исходных лент MS – Mg, ( b ) BF / TEM-изображение планового изображения исходных Mg-лент ( c ) СЭМ-снимок лент с малым увеличением, полученный после CR для 10 проходов ( d , e ) Рентгенограммы лент MS – Mg, полученных после CR для 0 и 10 проходов соответственно ( f , g ) Изображение FE-HRTEM и SEM микрофотография полученного образца после ЧР на 150 проходов соответственно.

Рентгенограммы исходных Mg-лент MS (до CR) и после CR за 150 проходов представлены на рис. 1d, e соответственно. Образец as-MS показал острые пики Брэгга, соответствующие hcp-Mg (PDF № 00-004-0770), без свидетельств несоответствия каких-либо пиков Брэгга представленным данным PDF (фиг. 1d). Это можно объяснить отсутствием дефектов решетки в лентах MS – Mg. В отличие от первоначально изученных лент MS – Mg, два основных брэгговских пика ГПУ-Mg, а именно (100) и (002), были смещены в сторону большого угла, где основная кристаллографическая плоскость (101) полностью исчезла. образец, полученный после 150 проходов КЛ (рис.1д). Это подразумевает серьезный дефект решетки, вызванный процессом CR, и развитие очень высокого уровня плоскости (002) текстуры волокна ²⁹ . Механически вызванное несовершенство решетки этого образца было подтверждено методом FE-HRTEM. Оказывается, что образец обнаружил сильную пластическую деформацию, на что указывает образование дефектов упаковки, представленных в (002), как показано на рис. 1f. Значительное уширение, наблюдаемое в пиках Брэгга образца as-CR за 150 проходов (рис.1д) объясняется внутренней деформацией, связанной с наличием высокой плотности дислокаций и измельчением зерна. Это привело к выдающимся дефектам в решетке Mg и образованию удлиненных мелких зерен (размером от ~ 2 до 14 мкм), как показано на рис. 1g.

Реактивное измельчение в шаровой мельнице лент as-CR Mg

Для исследования синергетического эффекта CR и RBM на образование нанокристаллических порошков MgH ₂ были использованы ленты as-CR Mg, полученные после 150 проходов (рис. S1h). нарезаны небольшими выстрелами (рис.S1i), а затем RBM под давлением H ₂ под давлением 15 бар с использованием барабанной мельницы высокой энергии. Влияние времени RBM на структурные изменения при RBM выстрелов Mg отслеживали с помощью методов XRD и HRTEM. Картины рентгеновской дифракции измельченных в шаровой мельнице образцов дроби, полученные после различных стадий RBM, вместе показаны на рис. S2. Образец, полученный после 3 ч RBM, в основном представлял собой поликристаллический металл ГПУ-Mg, что характеризовалось острыми пиками Брэгга, связанными с металлом ГПУ-Mg (рис. S2a).

На этой ранней стадии измельчения Mg-дроби подвергались ударным напряжениям, создаваемым шаровой мельницей, и начинали дефрагментировать на мелкие частицы, которые имели свежую металлическую поверхность из Mg.Механически индуцированное реактивное измельчение имело место между этими свежими металлическими поверхностями Mg и H ₂ с образованием небольшой объемной доли фазы β-MgH ₂ , что явно представлено новыми линиями Брэгга, соответствующими этой фазе гидрида металла ( Рис. S2a). Увеличение времени RBM до 12,5 ч привело к дальнейшему разрушению Mg-дроби и, следовательно, была получена большая объемная доля порошков со свежими поверхностями. Эти бескислородные порошки были способны поглощать больше газа H ₂ при увеличении процесса RBM.Соответственно, молекулярная доля порошков MgH ₂ по отношению к необработанному металлическому Mg была резко увеличена. Об этом свидетельствует увеличение интенсивности, связанное с пиками Брэгга β-MgH ₂ (рис. S2b). Следует подчеркнуть, что небольшая объемная доля β-MgH ₂ (наиболее стабильная фаза) трансформировалась в метастабильную фазу γ-MgH ₂ при увеличении времени RBM до 12,5 ч. На это указывают те новые брэгговские пики, относящиеся к этой метастабильной фазе, которые индексируются на рис.S2b.

Порошки, полученные через 25 часов, имели более высокую объемную долю порошков MgH ₂ с более низким содержанием необработанного ГПУ-Mg, как показано на рис. S2c. К концу времени обработки RBM (50 ч) брэгговские пики, относящиеся к кристаллам Mg, полностью исчезли и были заменены широкими дифрагированными линиями, принадлежащими β-MgH ₂ , как показано на рис. 2а. Это означает завершение процесса RBM для образования нанокристаллических порошков MgH ₂ .

Рисунок 2

Структура и термическая стабильность 150-проходных лент CR Mg до и после RBM. ( a ) XRD-диаграмма 150-проходных лент CR Mg, которые были RBM в течение 50 часов, ( b ) изображение FE-HRTEM и ( c ) соответствующее SADP образцов as-RBM в течение 50 часов. Термограммы ДСК образцов ленты as-CR ( d ), полученные после 0, 10, 50, 100 и 150 проходов, а затем гидрированных при 300 ° C под давлением газа H ₂ и ( b ) as-CR образец на 150 проходов после УКР на 6, 12.5, 25, 37,5 и 50 ч.

Изображение FE-HRTEM и соответствующая дифракционная картина выбранной области (SADP) порошков, полученных после 50 часов RBM, представлены на рис. 2b, c, соответственно. Анализ ПЭМ подтвердил образование наноразмерных зерен (менее 20 нм) фаз β- и γ-MgH ₂ , как показано на рис. 2b. SADP выявил непрерывный кольцевой паттерн Dybe, связанный с β- и γ-фазами MgH ₂ , как показано на рис. 2c.

Термические характеристики лент Mg, полученных после различных проходов CR и затем гидрогенизированных в водородном реакторе при 300 ° C, были исследованы методом ДСК с точки зрения температуры разложения (T ^de ).Все без исключения ленты MgH ₂ показали одно эндотермическое событие, связанное с разложением фазы MgH ₂ , как показано на рис. 2d. В общем, эти эндотермические пики были смещены в низкотемпературную сторону при увеличении проходов CR (0–150 проходов), как показано на рис. 2d. Исходные ленты MS – Mg (0 проходов) показали высокое значение T ^de (434 ° C), как показано на рис. 2d. Увеличение CR до 10 и 25 проходов привело к незначительному улучшению значений T ^dec до 427 ° C и 413 ° C соответственно.Когда ленты были CR в течение 50 проходов, было достигнуто выдающееся снижение T ^dec . Об этом свидетельствует снижение температуры эндотермического пика (T _p ) до 380 ° C (рис. 2d). К концу обработки CR (150 проходов) H ₂ был выпущен при относительно низком T ^dec , равном 360 ° C (рис. 2d), что означает выдающийся эффект процесса CR для минимизации T ^dec MgH ₂ .

Между тем, DSC отслеживает Mg-ленты as-CR за 150 проходов, а затем подвергает RBM под давлением газа H ₂ 15 бар в течение 6, 12 проходов.5, 25, 37,5 и 50 ч вместе показаны на рис. 2e. Термическая стабильность этой партии отличалась по сравнению с образцами as-CR (без RBM). Это характеризовалось их довольно низкими значениями T ^dec , которые были обнаружены при 324 ° C и 317 ° C для тех образцов RBM, полученных через 6 часов и 12,5 часов соответственно (рис. 2e). Дальнейшее снижение T ^dec было обнаружено для образцов, которые были RBM в течение 25 часов (306 ° C) и 37,5 часов (292 ° C), как показано на фиг. 2e.Дополнительное время RBM (50 ч) было необходимо для получения более желаемого снижения T ^dec (281 ° C), как показано на фиг. 2e.

Аморфный Zr ₂ Нанопорошки меди. Из-за его превосходной стеклообразующей способности (GFA), хорошей термостабильности и теплопроводности, аморфная — (a) бинарная система Zr ₂ Cu была выбрана для исследования ее влияния на накопление водорода и кинетическое поведение свежеприготовленного MgH ₂ порошков. Аморфная фаза Zr ₂ Cu была получена методом механического разделения (MD) ⁵⁴ , исходя из интерметаллического сплава Zr ₂ Cu, который был получен методом дуговой плавки.На рентгеновской дифрактограмме порошков сплава Zr ₂ Cu в расплаве дуги обнаружена структура дальнего порядка, которая характеризуется острыми пиками Брэгга, представленными на рис. 3а. Анализ этих пиков подтвердил образование высококристаллической фазы Zr ₂ Cu, что хорошо согласуется с литературными данными ⁵⁵ .

Рисунок 3

Структурная и термическая стабильность исходного a-Zr ₂ Cu, используемого в настоящем исследовании в качестве модификатора накопления водорода MgH ₂ .( a ) Рентгенограмма сплава Zr ₂ Cu в виде дугового расплава и сплава ( b ) в виде дугового расплава, полученного после 50 часов MD. Изображение FE-HRTEM и соответствующее SADP образца, полученное через 50 часов времени MD, показаны в ( c , d ), соответственно. Кривая ДСК и кривая ДТА образца 50 ч-RBM отображаются в ( e , f ) соответственно.

Через 50 ч времени МД все пики Брэгга, соответствующие кристаллическому сплаву Zr ₂ Cu, исчезли и заменились широким диффузным ореолом аморфной фазы (рис.3б). Образование фазы a-Zr ₂ Cu было подтверждено методом FE-HRTEM, который демонстрирует плотную случайную плотноупакованную структуру с лабиринтной морфологией (рис. 3c). Соответствующая картина дифракции нанопучка (NBDP) демонстрирует аморфно-подобную гало-диффузную структуру, как показано на рис. 3d.

Термические свойства, индексированные температурой стеклования (T _г ), температурой кристаллизации (T _x ), областью переохлажденной жидкости (∆T _x = T _x — T _г ) и Изменение энтальпии кристаллизации (∆H _x ) фазы a-Zr ₂ Cu, полученное через 50 ч времени МД, исследовали методом ДСК.Были исследованы связанные с ним характеристики плавления, характеризующиеся температурой плавления (T _m ), температурой жидкости (T _l ) и пониженной температурой стеклования (T _rg = T _g / T _l ). методом дифференциального термического анализа (ДТА). На рис. 3д показаны ДСК-следы нанопорошков меди as-50 h MD a-Zr ₂ Cu. На термограмме наблюдалось эндотермическое событие (T _g ), начавшееся при 496 ° C (начальная температура), за которым следовало экзотермическое событие (T _x ), показанное при начальной температуре 589 ° C (рис.3д). При первом эндотермическом событии (T _g ), которое является уникальной особенностью металлических стеклообразных сплавов, твердоаморфная фаза имеет тенденцию переходить в жидкую фазу. Во втором случае (T _x ) жидкоаморфная фаза (металлическое стекло) начала кристаллизоваться в фазу дальнего порядка через острый экзотермический пик, как показано на рис. 3e. Температура начала (T _{, начало} ) и пиковая температура (T _p ) пика кристаллизации были измерены и оказались равными 589 ° C и 603 ° C, соответственно (рис.3д). Где ∆H _x (измеренная площадь под экзотермическим пиком) составляла -6,88 кДж / моль. Следует подчеркнуть, что широкое значение ΔT _x (93 ° C) и его большое значение ∆H _x (- 6,88 кДж / моль) подразумевают, что бинарная система a-Zr ₂ Cu имеет GFA. Кроме того, эта аморфная система, присутствующая в этой металлической стекловидной системе, обладает хорошей термической стабильностью, что подтверждается ее высокими значениями T _g и T _x . Поведение системы при плавлении, охарактеризованное методом ДТА, показано на рис.3f. Эта a-фаза показала единственный эндотермический пик, начинающийся при 946 ° C (T _m ), который завершался при 1035 ° C (T _l ), как показано на фиг. 3f. Здесь расчетный параметр T _rg оказался равным 0,48, что свидетельствует о хорошем GFA этой системы. Расчетное значение этой бинарной металлической стекловидной системы, которое использовалось как хороший индикатор.

Нанокомпозит MgH

₂ /5 мас.% A-Zr ₂ Порошки Cu

Структура и морфологические свойства

Mg-ленты as-CR на 150 проходов с последующей высокоэнергетической RBM в течение 50 часов под давлением 15 бар. H ₂ легировали порошками a-Zr ₂ Cu с концентрацией 5 мас.%.Рентгенограмма порошков as-RBM MgH ₂ /5 мас.% A-Zr ₂ Cu, полученных после 50 часов измельчения, представлена ​​на рис. 4а. Дифрагированные брэгговские линии, показанные на рисунке, относятся к фазам β- и γ-MgH ₂ , где выступ на базовой линии (2θ = ~ 28–45 °) хорошо согласуется с a-Zr ₂ Медные порошки. В другом месте низкоинтенсивный пик Брэгга, обозначенный черными треугольными символами, соответствует фазе fcc-MgO (200), которая образовалась во время подготовки образца XRD вне перчаточного бокса He.

Рис. 4

Структурные и морфологические свойства нанокомпозита MgH ₂ /5 мас.% A-Zr ₂ Порошки Cu, полученные после 50 часов RBM. ( a ) рентгенограмма нанокомпозитных порошков, ( b ) изображение FE-HRTEM и ( c ) связанная с ней NBDP приготовленных нанокомпозитных порошков. СЭМ-микрофотография порошков с малым увеличением представлена ​​в ( d ), где соответствующие элементные карты EDS для Mg, Zr и Cu представлены в ( e , f , g ) соответственно.

Стоит отметить, что пики Брэгга MgH ₂ , представленные на рис. 4a, показали выдающееся уширение, указывающее на образование нанокристаллических порошков MgH ₂ с аморфными порошками. Сравнивая эти брэгговские пики с пиками, представленными на рис. 2а, можно констатировать жизненно важный эффект твердых нанопорошков a-Zr ₂ Cu для рафинирования порошков MgH ₂ при дальнейшем времени RBM (50 ч). Изображение FE-HRTEM нанокомпозита MgH ₂ /5 мас.% Металлических стеклообразных нанопорошков Zr ₂ Cu, полученного через 50 ч времени RBM, показано на рис.4b. Порошки содержали сверхмелкозернистые нанокристаллические зерна размером от ~ 6.5 до 8 нм, как показано на рис. 4b. Здесь можно сделать вывод, что твердые металлические стекловидные нанопорошки Zr ₂ Cu, которые играли важную роль в качестве среды для микромельниц, привели к измельчению порошков гидридов металлов до наноуровня.

Анализ полос Муара, показанных на рис. 4b, показал присутствие фаз β- и γ-MgH ₂ . Понятно, что зерна MgH ₂ имели случайную кристаллографическую ориентацию, и, следовательно, направление скольжения меняется от одного зерна к другому, как показано на рис.4b. Более того, безликие зоны тонкой структуры, показанные на изображении, относятся к a-Zr ₂ Cu, как показано на фиг. 4b. Формирование MgH ₂ / металлического стеклообразного нанокомпозита было подтверждено NBDP, в котором было обнаружено диффузное гало-кольцо из a-Zr ₂ Cu, перекрывающееся дифрагированными пятнами, относящимися к β-MgH ₂ [100], как показано на рис. 4c.

Чтобы получить больше информации о влиянии RBM на распределение порошков a-Zr ₂ Cu в основной матрице MgH ₂ , было выполнено элементное картирование SEM / EDS.СЭМ-микрофотография с малым увеличением MgH ₂ , легированного 5 мас.% Металлического стеклообразного порошка Zr ₂ Cu и измельченного в шаровой мельнице в течение 50 часов RBM, показана на рис. 4d вместе с соответствующим EDS-картированием Mg ( Рис. 4e), Zr (Рис. 4f) и Cu (Рис. 4g) элементы. Мелкодисперсные порошки, полученные после этой стадии RBM, агломерировались под действием сил Ван-дер-Ваальса с образованием более крупных агрегатов размером от ~ 5 до 50 мкм, как показано на рис. 4d. Эти агрегированные порошки, представляющие собой MgH ₂ (рис.4e), склеенные ультратонкими нанолинзами (размером ~ 200 нм) из металлического стеклообразного Zr ₂ Cu, как показано на рис. 4f, g. Следует отметить, что металлические стеклообразные нанопорошки были однородно распределены в матрице порошка MgH ₂ , давая средний состав MgH ₂ / 4,89 мас.% Zr ₂ Cu без значительных колебаний состава за пределами субмикронного уровня.

Термические свойства

Однако значения T ^dec двух последних партий лент CR и RBM образцов лент as-CR были в пределах диапазона или даже лучше, чем ранее сообщенные значения MgH ₂ бинарных систем ^{12 , 18,26} , в настоящем исследовании была предпринята попытка добиться дальнейшего улучшения тепловых свойств этой металлогидридной системы.Для достижения этой цели мы использовали полученные нами нанопорошки a-Zr ₂ Cu в качестве нового нанокаталитического агента, используемого для снижения как T ^dec , так и кажущейся энергии активации (E _a ) as-CR. / РБМ Mg-ленты. После очень короткого времени RBM, равного 6 часам и 12,5 часам, T ^dec упал до 265 ° C и 256 ° C, как показано на рис. 5a. Дальнейшее увеличение времени RBM до 25 и 37,5 ч привело к значительному снижению T ^dec до уровня 249 ° C и 239 ° C соответственно (рис.5а). Однако после 50 часов RBM T ^dec не показал каких-либо значительных изменений, где он почти достиг насыщения при 237 ° C (рис. 5a) даже после RBM в течение более длительного времени RBM (75 часов).

Рис. 5

Термические свойства нанокомпозита MgH ₂ /5 мас.% A-Zr ₂ Порошки меди. ( a ) ДСК-следы порошков, полученных после RBM в течение 6, 12,5, 25, 37,5 и 50 ч, ( b ) E _a кривые литого Mg, as – MS лент за 50 проходов , в качестве RBM CR Mg-лент и нанокомпозита MgH ₂ /5 мас.% a-Zr ₂ порошков Cu, полученных после 50 ч RBM.

Улучшенная кинетика дегидрирования всех образцов в атмосфере газообразного гелия была исследована путем расчета E _a пиков эндотермической реакции разложения в соответствии с уравнением Аррениуса:

$$ {\ text {E}} _ {{\ текст {a}}} = — {\ text {RT ln}} \ left ({\ text {k}} \ right) $$

(1)

где k — зависящая от температуры скорость реакции (5, 10, 20, 30 и 40 К / мин), а T _p — максимальная температура пиков разложения.Величина E _a реакции была определена путем измерения разложения T _p , соответствующего различным скоростям нагрева (k), а затем построения графика ln (k) в зависимости от 1 / T _p , как показано на рис. 5b. . Наилучшее соответствие результатов рассчитывалось методом наименьших квадратов. Из рис. 5б следует, что все точки данных лежат близко на одной прямой.

Контрольный образец Mg в расплаве / литье, который гидрировали при 300 ° C, имел очень высокий E _и , равный 162.37 кДж / моль, как показано на рис. 5b. Улучшение E _a почти не выявило на MS литого сплава, который все еще показал высокое значение E _a (153,61 кДж / моль). В отличие от этих необработанных образцов, значительное снижение E _a (124,67 кДж / моль) было достигнуто после CR Mg-лент за 150 проходов, как показано на фиг. 5b. Превосходное улучшение E _и (96,82 кДж / моль) было получено после RBM лент CR-Mg в течение 50 часов (фиг. 5b). В дальнейшем это значение было уменьшено до 88.75 кДж / моль после RBM с 5 мас.% Нанопорошков a-Zr ₂ Cu, как показано на рис. 5b.

Кинетика и цикличность гидрирования / дегидрирования. Чтобы реализовать возможность использования материала для хранения водорода в топливных элементах, материалы должны обладать превосходной циклируемостью для достижения большого количества полного поглощения / высвобождения H ₂ без сбоев или ухудшения кинетики и емкости хранения. Чтобы обеспечить хорошую активацию системы и разрушить оксидные слои, образованные на поверхности порошка, исследуемый образец подвергали жестким непрерывным 10 циклам гидрирования / дегидрирования, происходящих при 350 ° C под давлением 35 бар / 400 бар. мбар.Затем все подготовленные образцы были подвергнуты жесткой обработке в течение 180 непрерывных циклов гидрирования / дегидрирования, проводимых при 275 ° C под давлением H ₂ , равным 10 бар и 400 мбар, соответственно.

Результаты испытания на срок службы лент as-CR Mg за 150 проходов показаны на рис. S3a. Измерения проводились при 275 ° C, при давлении 10 бар и 400 мбар гидрирования и дегидрирования H ₂ соответственно. Емкость накопления водорода этого образца поддерживала поглощение при насыщении и выделяла значения 4.52 мас.% H ₂ в течение почти 60 ч (рис. S3a). Очевидное ухудшение этого значения наблюдалось после обработки в течение более длительного времени (60–180 ч), когда емкость накопления водорода монотонно снижалась с 4,32 мас.% До 3,83 мас.% (Рис. S3a). В этих условиях измерения образец достиг 96 циклов / 180 ч (~ 1,89 цикла / ч). С другой стороны, кинетическое поведение продолжительности цикла образцов ленты as-CR Mg, полученных после RBM в течение 50 часов под давлением 15 бар H ₂ , было улучшено, как показано на рис.S3b. Это подразумевает умеренное увеличение количества циклов, достигнутых во время испытания (113 циклов / 180 ч). Однако кинетическое поведение этого образца не отражало заметных изменений (~ 1,6 цикла / ч) по сравнению с образцом as-CR (рис. S3a).

Кинетика гидрирования и последующего дегидрирования, измеренная при 250 ° C для нанокомпозита MgH ₂ / x вес.% A-Zr ₂ Cu (x; 3, 7 и 10 вес.%) Порошков, полученных после 50 часов RBM показаны на рис. S4a, b соответственно.В целом, все образцы показали хорошую кинетику поглощения, которая улучшалась с увеличением объемной доли порошков a-Zr ₂ Cu, как показано на рис. S4a. В отличие от кинетического сходства между их кинетикой гидрогенизации, смешивание порошков Mgh3 с большой молярной долей каталитического агента привело к относительному снижению их емкости хранения водорода, до 6,2, 6,1, 5,9 мас.% H ₂ при использовании а-концентрации 3, 7 и 10 мас.% соответственно (рис.S4a). Соответствующая кинетика дегидрирования, измеренная при 250 ° C этого 3-образца, представлена ​​на рис. S4b. Результаты показали, что монотонное увеличение молярной доли аморфной фазы привело к усилению кинетики выделения газа, как показано на фиг. S4b. Порошки MgH ₂ /10 мас.% A-Zr ₂ Cu были способны высвободить — 6,63 мас.% H ₂ в течение 20 минут, тогда как выделение заняло 25 минут — 6,46 и 6,22 мас.% H _2. при концентрации аморфного вещества 7 мас.% И 10 мас.% Соответственно (рис.S4b).

Кинетика гидрирования и последующего дегидрирования, измеренная при 250 ° C для нанокомпозита и порошков MgH ₂ /5 мас.% A-Zr ₂ Cu, которые были получены после выбранного времени RBM (6, 25 и 50 ч): вместе представлены на рис. 6а, б соответственно. Кинетику гидрирования исследовали при давлении 10 бар H ₂ , где кинетику дегидрирования измеряли при давлении 400 мбар. Образец, полученный после ранней стадии RBM (6 ч), был способен поглощать 2 мас.% H ₂ всего за 30 с времени поглощения, как показано на рис.6а. За то же время поглощения (30 с) образец, полученный через 25 часов, показал значительное увеличение концентрации H ₂ (3,15 мас.%), Как показано на рис. 6а.

Рисунок 6

Влияние времени RBM на поведение кинетики гидрирования ( a ) и ( b ) дегидрирования MgH ₂ /5 мас.% A-Zr ₂ Порошки Cu, полученные через 6, 25 , и 50 ч. Измерения проводились при 250 ° C при давлении всасывания и выпуска H ₂ 10 бар и 400 мбар соответственно.

Значение концентрации водорода не показало каких-либо заметных изменений (3,16 мас.%) Для 50-часового образца RBM (рис. 6a). Увеличение применяемого времени поглощения (1 мин) привело к усилению кинетики гидрирования всех образцов, как показано на рис. 6а. Поглощение водорода составляло 3,5 и 4 мас.% Образца, полученного через 6 и 25 часов времени RBM. С другой стороны, порошок, полученный после 50 часов RBM, показал более высокую емкость хранения 4,48 мас.%, Как показано на рис. 6а. Отличные кинетические характеристики были реализованы при увеличении времени поглощения до 5 мин, когда все три образца достигли более высоких значений концентрации H ₂ , как показано на рис.6а. В конце концов, через 10 мин времени абсорбции образцы RBM 6 ч, 25 ч и 50 ч позволили абсорбировать высокую концентрацию H ₂ , равную 6,14, 6,57 и 6,56 мас.% H ₂ , соответственно (Рис. . 6а).

Кривая продолжительность цикла 50-часового образца представлена ​​на рис. 7a. Это испытание проводилось в течение ~ 1100 ч при 250 ° C и циклическом давлении H ₂ , равном 10 бар и 400 мбар. Первоначально порошки активировали при 350 ° C с помощью циклов гидрирования / дегидрирования в течение 50 часов при давлении H ₂ при давлении 35 бар / 400 мбар соответственно.После этой стадии обработки емкость хранения водорода в порошках увеличилась с 6,54 до 6,66 мас.%, Как показано на рис. 7а. В целом порошки могли работать 1100 ч непрерывно без заметной кинетической деградации (рис. 7а). Более того, они сохранили высокую емкость накопления водорода, равную 6,5 мас.% H ₂ , без заметного ухудшения содержания H ₂ даже через 1100 часов, как показано на фиг. 7a.

Рис. 7

Испытание на продолжительность цикла нанокомпозита MgH ₂ /5 мас.% A-Zr ₂ Порошки Cu, полученные после RBM в течение 50 часов.Полный цикл испытаний на долговечность, проведенный при 250 ° C, представлен в ( a ), где средняя часть кривой (300-800 ч) представлена ​​в ( b ). Последние 300 часовых циклов, которые проводились при 175 ° C, представлены в ( c ). Все измерения были получены при циклическом давлении H ₂ 10 бар (гидрирование) и 400 мбар (дегидрирование). Изображение BF / TEM дегидрированных порошков, полученное через ~ 1100 ч, представлено в ( d ) вместе с индексированным NBDP ( e ), относящимся к –Zr ₂ Cu, FE-HRTEM, интегрированным с элементным анализом EDS посредством диаметр луча ~ 5 нм — индексированная зона, показанная на ( d ).Микрофотография FE-SEM порошков, подвергнутых 1100 циклам, представлена ​​в ( f ).

Кинетика поглощения / высвобождения H ₂ для средней части теста (300-800 ч) показала постоянные значения (рис. 7b), которые очень близки к показанным на рис. 6. Более того, порошки имели постоянная обратимая емкость хранения водорода ~ 6,6 мас.%, как показано на рис. 7b. Чтобы понять локальную кристаллическую структуру порошков после последнего цикла гидрогенизации (800 ч), эксперимент был остановлен, и несколько мг (~ 100 мг) гидрогенизированных порошков были выгружены из держателя образца в перчаточном боксе с гелий. ТЕА-исследования.

Изображения HRTEM и соответствующие NBDP этого гидрогенизированного образца вместе представлены на рис. 8. Порошки, состоящие из множества нанокристаллических зерен, показали изображения полос Муара с различным межплоскостным расстоянием (d). По истечении этого времени цикла гидрирования (800 ч) полученные порошки β-MgH ₂ показали мелкие размеры в диапазоне от ~ 6 нм до 10 нм, как проиндексированные зоны I и III (рис. 8а). Удивительно, но две посторонние фазы, а не тетрагональная-MgH ₂ были обнаружены в зонах (IV, V, VI) и (VII), как показано на рис.8а. Сначала было предположено, что эти две фазы могут быть связаны с негидрированным порошком ГПУ-Mg и / или соответствовать метастабильному Zr ₂ Cu (ГЦК-Zr ₂ Cu ⁵⁶ ), образовавшемуся в течение этого длительного периода времени. испытание на время цикла. Тщательный анализ и измерение расстояния d для 5 отдельных образцов привели нас к утверждению, что небольшая объемная доля частиц a-Zr ₂ Cu предпочитала реагировать с водородом с образованием δ-фазы fcc-ZrH ₂ ⁵⁷ (зоны IV, V и VI) и ГЦК-Cu ⁵⁸ (зона VII), как показано на рис.8а. Это подразумевается очень близкими измеренными значениями d-зазора как для ГЦК-ZrH ₂ , так и для ГЦК-Cu со справочными данными. Кроме того, точечный анализ NBDP, взятый с оси зоны VI [110], показал образование ГЦК-ZrH ₂ (рис. 8b). Между тем, острые пятна, представленные на рис. 8c, взятые из зоны VII, относятся к ГЦК-Cu [111].

Рис. 8

Локальные характеристики кристаллов 50-часового образца, которые были получены после 800-часового циклического срока службы при 250 ° C и давлении 10 бар H ₂ .( a ) изображение HRTEM, ( b ) NBDP зоны I и ( c ) NBDP зоны VII. ПЭМ-изображение аморфной зоны с атомным разрешением и соответствующий NBDP показаны на ( d , e ), соответственно. Круглые зоны, обозначенные цифрой ( d ), относятся к выбранным областям элементного анализа EDS.

Чтобы получить больше информации об этом частичном разделении фаз, известном как расстеклование ⁵⁹ бинарного a, было использовано для характеристики безликих областей, которые существовали между кристаллическими зернами (рис.8г). Исследуемая область обладала безликой морфологией, что указывает на то, что аморфная фаза сохраняла свой ближний радиус действия, как следует из гало-диффузной картины, представленной на рис. 8e. Однако многочисленные тонкие линзы (<3 нм) структуры дальнего порядка, относящиеся к ГЦК-ZrH ₂ , и частицам ГЦК-Cu, внедренным в аморфную матрицу, как показано красными стрелками на рис. 8г. Об этом свидетельствуют пятна, перекрывающиеся аморфным кольцом, представленные на рис. 8д. Для определения химического состава a-Zr ₂ Cu, полученного после этого частичного фазового разделения, был проведен локальный EDS-анализ с использованием луча диаметром 5 нм для 4 различных отдельных образцов.Атомный состав исследуемых зон (VIII – XI), показанный на рис. 8г, изменялся от Zr ₆₁ Cu ₃₉ до Zr ₆₅ Cu ₃₅ .

Чтобы проверить способность порошка пройти испытание на продолжительность цикла при более низкой температуре, испытание было возобновлено через 800 часов при 175 ° C в течение 300 часов, как показано на рис. 7c. Порошки смогли получить хорошую емкость хранения ~ 6,45 мас.% H ₂ , однако наблюдалась серьезная деградация кинетики десорбции поглощения / высвобождения, как показано на рис.7c. BF / TEM-изображение порошков, полученных после завершения жизненного цикла ~ 1100 часов, представлено вместе с соответствующими NBDP на рис. 7d, e, соответственно. Мелкие частицы порошка были агломерированы для сборки равноосных нанокомпозитных порошков Mg / a-Zr ₂ Cu / ZrH ₂ / Cu с кажущимся размером ~ 1,2 мкм, как показано на фиг. 7d. Видно, что часть частиц a-Zr ₂ Cu образовала тонкий экран, окружающий порошки Mg-нанокомпозитов (рис. 7e).Считается, что твердые аморфные частицы этого экрана играют жизненно важную роль в качестве ингибиторов роста зерен, ограничивая рост порошков гидридов металлов во время циклического процесса ⁵⁷ . NBDP, соответствующий индексированной центральной зоне на рис. 7d, показывает, что порошки, состоящие из фаз ГПУ-Mg, ГЦК-ZrH ₂ , ГЦК-Cu и a-Zr ₂ Cu, как следует из индексированных пятен и гало-диффузные кольца, показанные на рис. 7д. Кроме того, твердые аморфные частицы с их морфологией, близкой к сферической, имели тенденцию проникать через довольно мягкие поверхности порошков магния при приложении давления водорода (10 бар) при умеренной температуре (250 ° C), создавая многочисленные «нано-водородные ворота», которые облегчили одновременные процессы зарядки / разрядки водорода, как показано на рис.7f.

Теперь возникает вопрос, разложился бы fcc-ZrH ₂ на металлический Zr и газ H ₂ при циклическом дегидрировании при умеренной температуре 250 ° C, или он может сохранять свою стабильность во время тест дегидрирования? Другой вопрос: распадется ли полностью аморфная фаза Zr ₂ Cu на ZrH ₂ и Cu-металлы? Чтобы ответить на эти вопросы, последний дегидрированный образец, полученный через ~ 1100 ч (рис. 7c), был подвергнут тщательному анализу ПЭМ (рис.9). Изображение после десорбции образца с помощью FE-HRTEM показало изображения полос многих кристаллитов, ориентированных в различных ориентациях (рис. 9а). Безликие мелкие области, представленные на изображении, относятся к частицам порошка аморфного Zr ₂ Cu. Несмотря на эти небольшие объемные доли неразложившихся частиц β-MgH ₂ , большинство порошков содержали нанокристаллический металл ГПУ-Mg с размерами менее 10 нм (рис. 9a). На это указывают перекрывающиеся кольца и пятна, относящиеся к β-MgH ₂ и Mg, как показано в NBDP (рис.9б). Существование фазы fcc-ZrH ₂ было подтверждено анализом изображения полос Муара, показанного в зоне II (рис. 9a). ПЭМ-изображение с атомным разрешением и соответствующие ему отфильтрованные изображения зоны II, ориентированной в направлении [100], представлены на рис. 9d, e соответственно.

Рисунок 9

Локальные характеристики кристаллов 50-часового образца, полученные после завершения испытания на продолжительность цикла (1100 часов). ( a ) изображение HRTEM, ( b ) NBDP зоны I, ( c ) изображение FFT зоны III, ( d ) TEM с атомным разрешением, ( e ) отфильтрованный TEM и ( f ) БПФ изображения зоны II.

Частица ZrH ₂ имела наноразмерный размер ~ 11 нм с расстоянием d (0,2412 нм), хорошо совпадающим с (200). Существование фазы ZrH ₂ было также подтверждено посредством точечного анализа быстрого преобразования Фурье (БПФ), представленного на рис. 9f. Величина расстояния d, связанная с зоной интерференционного изображения III на рис. 9a (0,1271 нм), обозначается как металлическая частица с ГЦК-Cu, что хорошо согласуется с (220). Это также подтвердил точечный анализ изображения БПФ (рис.9c) для ГЦК-Cu [100]. О частичном разложении a-Zr ₂ Cu на фазы ZrH ₂ и Cu недавно сообщили Fadonougbo et al. когда они сжимали аморфную фазу под давлением водорода 100 бар ⁶⁰ . Образованный fcc-ZrH ₂ разлагается в ходе трех сопровождаемых эндотермических реакций с центрами при 500, 730 и 800 ° C ⁶¹ . Что касается этого недавнего сообщения, можно сделать вывод, что не ожидается, что разложение фазы ZrH ₂ завершится во время экспериментов по дегидрированию настоящего исследования, которые проводились при 250 ° C.

Применения топливных элементов. Для достижения целей настоящего исследования нанокомпозит MgH ₂ /5 мас.% A-Zr ₂ порошков Cu, полученных после 50 часов RBM, был использован в качестве твердого водородного топлива, необходимого для работы протонообменной мембраны мощностью 500 Вт / 15 A. (PEM) топливный элемент (FC). Сгенерированная электроэнергия использовалась для зарядки аккумулятора мобильного телефона и для работы прототипа аккумуляторной машины (3 В) через регулятор напряжения 5 В. Для достижения этой цели 300 г порошков (рис.10a) загружали в специальный резервуар для хранения водорода из инструментальной стали, как показано на рис. 10b. Манометр (50 бар) и система шарового запорного клапана высокого давления были идеально установлены в крышки бака, чтобы контролировать выпуск и заправку газообразного водорода (рис. 10c). Затем система была плотно закрыта и откачана до уровня 10 ^–2 бар перед созданием в ней давления H ₂ до 35 бар. Бак водородного реактора был подключен к блоку PEM-FC, управлялся и управлялся с помощью программного обеспечения, как показано на рис.10d. Данные, относящиеся к расходу H ₂ , напряжению и доступной мощности, полученные во время этого теста, были сохранены. На рис. 10e, f показана экспериментальная установка, использованная для зарядки аккумулятора мобильного телефона и прототипа аккумуляторной машины, соответственно. На рисунке 10g представлена ​​зависимость между временем зарядки FC аккумулятора сотового телефона и потоком H ₂ , высвобождаемым из нанокомпозитных порошков при нагревании порошков до 250 ° C. С другой стороны, соотношение между временем зарядки FC и (1) напряжением пакета FC и (2) доступной мощностью показано на рис.10h, i соответственно. Фаза MgH ₂ в нанокомпозитной системе разложилась в течение первых 500 с времени зарядки аккумулятора. Об этом свидетельствует наблюдение за увеличением давления выделившегося водорода, который был насыщен при значении 25 бар, как показано на рис. 10c. Чтобы гарантировать отсутствие неожиданной обратной реакции между порошками Mg и выделившимся водородом, система нагрева была полностью отключена. Следовательно, выделившийся водород затем откачивали обычным роторным насосом и непрерывно подавали по трубопроводам в топливный элемент PEM.Газообразный водород, отведенный в систему PEM-FC, свидетельствовал о значительном непрерывном падении значения давления h3 внутри реактора. Использование роторного насоса между водородным реактором и системой PEM-FC помогло обеспечить постоянную подачу газа (~ 130 мл / мин) в PEM-FC, как показано на рис. 10g. Как следствие, такая постоянная скорость потока h3 привела к выработке электричества с постоянным напряжением (4–8 В) и мощностью (5 Вт), как показано на рис. 10h, i, соответственно.К концу эксперимента (10 000 с) давление H ₂ , измеренное внутри резервуара, достигло 1 бар. Это указывало на завершение выделения водорода и окончание процесса зарядки аккумулятора. Подробности этих экспериментов можно найти в [4]. ⁴⁰ .

Рис. 10

Экспериментальная установка, используемая для зарядки аккумулятора мобильного телефона и прототипа аккумуляторной машины. ( a ) Нанокомпозит MgH ₂ /5 мас.% Металлическое стекло Zr ₂ Порошки Cu, полученные через 50 ч, ( b ) водородный реактор из инструментальной стали, ( c ) реактор после загрузки порошка и под давлением 35 бар H ₂ , ( d ) полноэкранный режим реактора и PEM-FC, ( e ) сотовый телефон и ( f ) прототип аккумуляторной машины.Зависимость потока H ₂ , напряжения и доступной мощности от времени зарядки FC отображается в ( g , h , i ) соответственно. Все фотографии, показанные на этом рисунке, были получены из Лаборатории нанотехнологий, Центра энергетических и строительных исследований (EBRC), Кувейтского института научных исследований (KISR), Кувейт.

Технико-экономическое обоснование использования пустой породы угля в качестве материала футеровки полигона

DOI: 10.1016 / j.wasman.2017.01.016. Epub 2017 22 января.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

• ¹ Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР.Электронный адрес: [email protected].
• ² Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР. Электронный адрес: [email protected].
• ³ Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР. Электронный адрес: gehu @ tsinghua.edu.cn.
• ⁴ Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР. Электронный адрес: [email protected].
• ⁵ Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР. Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Hui Wu et al.Waste Manag. 2017 май.

Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

DOI: 10.1016 / j.wasman.2017.01.016. Epub 2017 22 января.

Принадлежности

• ¹ Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР. Электронный адрес: hui-wu @ mail.tsinghua.edu.cn.
• ² Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР. Электронный адрес: [email protected].
• ³ Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР. Электронный адрес: [email protected].
• ⁴ Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР.Электронный адрес: [email protected].
• ⁵ Государственная ключевая лаборатория гидронауки и инженерии, Департамент гидротехники, Университет Цинхуа, Пекин, 100084, КНР. Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Угольные породы являются одними из крупнейших промышленных твердых отходов во всем мире, и было предложено множество методов их переработки.В настоящем исследовании возможность использования пустой породы в качестве материала футеровки полигона изучается посредством серии лабораторных испытаний с точки зрения гидравлической проводимости, сорбционных характеристик и поведения при выщелачивании. Результаты показали, что гидравлическая проводимость пустой породы угля может быть меньше нормативного требования 1 × 10 ^-7 см / с с коэффициентом пустотности менее 0,60. Эксперименты по периодической сорбции, проведенные на Pb ²⁺ и Zn ²⁺ , показали, что жила угля показала замечательную сорбционную способность для двух тяжелых металлов, а сорбционная способность для Pb ²⁺ была больше, чем для Zn ^{2. +} .Обе модели псевдопервого и псевдовторого порядков хорошо согласуются с данными кинетики сорбции Pb ²⁺ и Zn ²⁺ на угольных пустотах, и было обнаружено, что модель Ленгмюра наилучшим образом соответствует изотермам сорбции. . Сорбционная емкость снижается в присутствии нескольких тяжелых металлов, как для Pb ²⁺ , так и для Zn ²⁺ . Концентрации тяжелых металлов, выщелачиваемых из угольной породы, были ниже нормативных пределов, установленных Министерством окружающей среды Китая и Агентством по охране окружающей среды США. Эти желательные характеристики указывают на то, что угольные породы могут быть использованы в качестве материалов для футеровки полигонов.

Ключевые слова: Угольная жила; Гидравлическая проводимость; Лайнер полигона; Поведение при выщелачивании; Сорбционные характеристики.

Copyright © 2017 Elsevier Ltd. Все права защищены.

Похожие статьи

• Сорбция Pb (II), Cr (III), Cu (II), As (III) торфом и использование сорбционных свойств в гидравлических барьерных слоях полигонов промышленных отходов.

  Койвула М.П., ​​Куяла К., Рёнккёмяки Х., Мякеля М. Koivula MP, et al. J Hazard Mater. 2009 15 мая; 164 (1): 345-52. DOI: 10.1016 / j.jhazmat.2008.08.008. Epub 2008 13 августа. J Hazard Mater. 2009 г. PMID: 18799267

• Возможное использование латеритных и морских глинистых почв в качестве вкладышей для захоронения тяжелых металлов.

  Чалермьянонт Т., Аррикул С., Чароэнтайсонг Н.Chalermyanont T, et al. Waste Manag. 2009 Янв; 29 (1): 117-27. DOI: 10.1016 / j.wasman.2008.03.010. Epub 2008 11 июня. Waste Manag. 2009 г. PMID: 18550353

• Оценка распределения и потенциальных экологических рисков тяжелых металлов в угольной породе.

  Сунь YQ, Сяо К., Ван XD, Ур Чж, Мао М. Sun YQ и др. Environ Sci Pollut Res Int. 2021 апр; 28 (15): 18604-18615.DOI: 10.1007 / s11356-020-11055-w. Epub 2020 15 окт. Environ Sci Pollut Res Int. 2021 г. PMID: 33058063

• Адсорбционное удаление катионных красителей из водных растворов керамическими адсорбентами, приготовленными из промышленных отходов угольной породы.

  Чжоу Л., Чжоу Х, Ху Й, Ян С., Ян Дж. Чжоу Л. и др. J Environ Manage. 2019 15 марта; 234: 245-252. DOI: 10.1016 / j.jenvman.2019.01.009. Epub 2019 8 января. J Environ Manage. 2019. PMID: 30634117

• Критический обзор биодоступности и воздействия тяжелых металлов в компостах из твердых бытовых отходов по сравнению с осадком сточных вод.

  Смит SR. Смит SR. Environ Int. 2009 Янв; 35 (1): 142-56. DOI: 10.1016 / j.envint.2008.06.009. Epub 2008 8 августа. Environ Int. 2009 г. PMID: 18691760 Рассмотрение.

Процитировано

1 артикул

• Полевые исследования по улучшению заполнения пустой породы с помощью динамического уплотнения.

  Чжан Ц., Ван Д. Чжан Кью и др. PLoS One. 2021 5 мая; 16 (5): e0250961. DOI: 10.1371 / journal.pone.0250961. Электронная коллекция 2021 г.PLoS One. 2021 г. PMID: 33951091 Бесплатная статья PMC.

Условия MeSH

• Отказ от утилизации / методы *
• Сооружения для удаления отходов *

LinkOut — дополнительные ресурсы

• Источники полного текста

• Источники другой литературы

• Материалы исследований

[Икс]

цитировать

Копировать

Формат: AMA APA ГНД NLM

Угольная шкатулка и исследования ее применения в строительных материалах

[1] Сюй Линь.Физико-химические свойства каменноугольного и спеченного кирпича из пустой породы [J]. Журнал из кирпича и плитки. 2010 (2): 28–30.

[2] Цзэн Фань, Ху Юнпин.Частицы обогащения полезных ископаемых [M]. Сюйчжоу: Пресса Китайского горно-технологического университета (2001 г.).

[3] У Сяньи. Ключевые моменты эксплуатации и управления для улучшения качества пустотелого блока пустой породы [J].Журнал из кирпича и плитки. 2010 (4): 21-24.

[4] Лю Цзяди; Лю Фэнчунь; Ding Dongye и др. Обсуждение факторов, влияющих на технологию производства спеченного кирпича из жильных пород [J].Журнал комплексного использования недр. 2005 (1): 45-48.

[5] Лю Гуди; Фэн-чун лю; Тинкель промышленность.Угольный спеченный пустотелый кирпич выбора сырья и факторов процесса, влияющих на исследование [J]. Журнал неметаллических минералов. 2004, 27 (4): 18-20.

[6] Чжан Саньминь.Чен Чжань; Юй Цзикан и др. Использование заброшенных угольных пород обеспечивает сохранение тепла и его применение в утепленной стене [J]. Журнал новых строительных материалов. 2009 (9): 22-26.

.